อีโบลายังคงแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในแอฟริกาตะวันตก

อีโบลายังคงแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในแอฟริกาตะวันตก

แต่ข่าวดีกระเป๋าเล็กดอทรายงานล่าสุดขององค์การอนามัยโลก องค์การอนามัยโลกรายงานเมื่อวันพุธว่าอีโบลามีผู้ติดเชื้อประมาณ 9,000 คนและเสียชีวิตเกือบ 4,500 คนรวมถึงเจ้าหน้าที่สาธารณสุข 263 คน ตัวเลขเหล่านี้อาจดูถูกดูแคลน เจ้าหน้าที่ WHO กล่าว

การแพร่ระบาดยังคงแพร่ระบาดในไลบีเรีย กินี และเซียร์ราลีโอน 

แม้ว่าในบางส่วนของประเทศเหล่านั้นจำนวนผู้ป่วยรายใหม่จะลดลง ยินดีกับการปรับปรุงเหล่านี้ แต่โดยรวมแล้วจำนวนผู้ป่วยและผู้เสียชีวิตยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง บรูซ ไอล์วาร์ด ผู้ช่วยอธิบดี WHO ให้ สัมภาษณ์ กับผู้สื่อข่าวเมื่อวันอังคารว่าประเทศต่างๆ จะต้องดำเนินการเพื่อขจัดอีโบลาให้หมดไป “นี่คืออีโบลา เป็นโรคที่น่ากลัวและไม่น่าให้อภัย คุณต้องลดให้เหลือศูนย์” เขากล่าว

เซเนกัลและไนจีเรียพร้อมที่จะประกาศชัยชนะเหนือไวรัสร้ายแรง ในเดือนสิงหาคม ชายชาวกินีคนหนึ่งป่วยด้วยไวรัสขณะพักอยู่กับญาติในเซเนกัล ไม่มีใครล้มป่วย และการทดสอบเมื่อวันที่ 5 กันยายนพบว่าชายคนนั้นไม่ติดเชื้อแล้ว ในวันศุกร์ที่ เซเนกัลจะถึง 42 วันโดยไม่มีผู้ป่วยรายใหม่ ซึ่งเป็นเกณฑ์มาตรฐานที่ WHO ใช้ในการพิจารณาว่าประเทศใดปลอดจากอีโบลาหรือไม่

ไนจีเรียจะบรรลุเป้าหมายนั้นในวันจันทร์ เจ้าหน้าที่กำลังติดตามผู้ติดต่อ 891 รายของผู้ป่วยอีโบลา 20 รายในไนจีเรีย ผู้ติดต่อเหล่านั้นยังคงปราศจากโรคผ่านระยะฟักตัวของไวรัส 21 วันแล้ว

การปิดการใช้งานทางพันธุกรรมของโปรตีนที่สร้างรูพรุนตัวใดตัวหนึ่งที่เรียกว่า PPLP2 ช่วยให้ปรสิตมาลาเรียหลุดพ้นจาก vacuole แต่ยังคงปิดผนึกอย่างแน่นหนาภายในเซลล์เม็ดเลือดแดง Glushakova และเพื่อนร่วมงานค้นพบ

ยาในอนาคตที่รบกวน PPLP2 จะไม่รักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ แต่สามารถป้องกันไม่ให้โรคแพร่กระจายไปยังผู้อื่น Glushakova กล่าว

วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมป้องกันการติดเชื้อในเด็ก

นับตั้งแต่เปิดตัวในปี 2010 จำนวนการเจ็บป่วยที่รุนแรงได้ลดลง ฟิลาเดลเฟีย —วัคซีนสำหรับโรคปอดบวมและเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่ให้กับทารกเป็นประจำได้เกินความคาดหมาย ไม่เพียงแต่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อนิวโมคอคคัสเท่านั้น แต่ยังลดการเจ็บป่วยที่เกิดจากแบคทีเรียที่ดื้อยาปฏิชีวนะได้เกือบสองในสามในช่วงสี่ปีนับตั้งแต่ได้รับการอนุมัติให้ใช้

วัคซีนนี้เรียกว่าวัคซีนคอนจูเกตโรคปอดบวม 13 วาเลนต์ เนื่องจากกระตุ้นภูมิคุ้มกันจากเชื้อStreptococcus pneumoniae 13 ชนิด ย่อย แบคทีเรียนี้อาจทำให้เกิดโรคปอดบวม เยื่อหุ้มสมองอักเสบ การติดเชื้อในเลือด การติดเชื้อที่หู และอาการอื่นๆ รุ่น 7-valent ที่เปิดตัวในปี 2000 มีความคล้ายคลึงกัน แต่ครอบคลุมประเภทย่อยน้อยกว่า

นักระบาดวิทยา Sara Tomczyk จากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคในแอตแลนต้าและเพื่อนร่วมงานได้ใช้ข้อมูล CDC เกี่ยวกับการติดเชื้อนับล้านทั่วประเทศและมุ่งเน้นไปที่เด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี เมื่อเทียบกับปี 2552 เมื่อมีการใช้งานวัคซีน 7 ตัว ในปี 2556 โรคที่เกิดจาก แบคทีเรียปอดบวมที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะอย่างน้อยหนึ่งชนิดลดลงร้อยละ 62 ในกลุ่มอายุนี้ Tomczyk รายงานข้อค้นพบ9 ตุลาคมที่ ID Week การประชุมประจำปีของสมาคมโรคติดเชื้อแห่งอเมริกาและสมาคมการดูแลสุขภาพที่เกี่ยวข้อง เมื่อนักวิจัยแยกแยะจุลินทรีย์ย่อย 5 ชนิดที่วัคซีน 13 วาเลนท์เป็นวัคซีน แต่ไม่พบในช็อตก่อนหน้านี้ พวกเขาพบว่าการติดเชื้อที่ดื้อยาปฏิชีวนะที่เกิดจากจุลินทรีย์เหล่านี้ลดลง 93 เปอร์เซ็นต์ วัคซีนนี้ยังแนะนำสำหรับผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป

แอนดรูว์ ปาเวีย กุมารแพทย์แห่งมหาวิทยาลัยยูทาห์ในซอลท์เลคซิตี้กล่าวว่า “วัคซีนเป็นสิ่งที่บางทีอาจส่งผลกระทบอย่างใหญ่หลวงต่อการดื้อยาปฏิชีวนะในอนาคต”

สเต็มเซลล์รูปแบบใหม่ เลือนลาง ยืดหยุ่น F-class จะทำให้การทดลองง่ายขึ้น หลีกเลี่ยงปัญหาด้านจริยธรรม “อย่าตัดสินเซลล์จากปก” กลายเป็นคำแนะนำที่ชาญฉลาดสำหรับนักวิทยาศาสตร์สเต็มเซลล์ พวกเขาได้ค้นพบเซลล์ประเภทใหม่ที่สร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อของหนู ซึ่งสามารถตั้งโปรแกรมใหม่เพื่อให้กลายเป็นเซลล์เกือบทุกชนิดในร่างกาย

เซลล์ F-class ที่มีรูปลักษณ์เลือนลางในจานเพาะเชื้อ พวกมันอาจถูกมองข้ามไปในอดีตเพราะดูไม่เหมือนสเต็มเซลล์ธรรมดา แต่การทดลองแนะนำว่าพวกมันมีพลังของความยืดหยุ่นที่คล้ายคลึงกัน เซลล์ F-class ได้รับการอธิบายไว้ในเอกสารสองฉบับที่ตีพิมพ์ในวันที่ 11 ธันวาคมในNatureโดยความร่วมมือด้านการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดทั่วโลกที่เรียกว่า Project Grandiose

เซลล์เหล่านี้ไม่เหนียวเหมือนสเต็มเซลล์ทั่วไป และไม่เติบโตเป็นกลุ่มก้อนที่เรียบและแน่น ความไม่เหนียวเหนอะหนะหมายความว่าเซลล์ F-class สามารถเติบโตได้หลายพันล้านเซลล์ในขวด มากกว่าที่จะปลูกในชั้นเดียวบนจานเพาะเชื้อ คุณภาพดังกล่าวจะทำให้การทดลองง่ายขึ้น อาจนำไปสู่ยาใหม่ หรือแม้กระทั่งการทดแทนทางวิศวกรรมสำหรับอวัยวะหรือเนื้อเยื่อที่เป็นโรค

นักชีววิทยาด้านสเต็มเซลล์ Jun Wu จากสถาบัน Salk Institute for Biological Studies ในเมือง La Jolla รัฐแคลิฟอร์เนีย กล่าวว่า “นี่เป็นความก้าวหน้าทางแนวคิดที่แท้จริง” ผู้เขียนร่วมกับ Juan Carlos Izpisua Belmonte แห่ง Salk จาก คำอธิบาย Natureเกี่ยวกับงานวิจัยชิ้นใหม่นี้ ยังมีงานอีกมากที่ต้องทำ คำเตือน Wu สำหรับผู้เริ่มต้น นักวิทยาศาสตร์จำเป็นต้องตรวจสอบว่าสามารถสร้างเซลล์ F-class จากเซลล์ของมนุษย์ได้หรือไม่ แต่การค้นพบนี้น่าตื่นเต้น เขากล่าว เป็นกรณีแรกในการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดชนิดใหม่ในห้องแล็บ และวิธีการที่ใช้ในการเกลี้ยกล่อมให้ F เซลล์กลายเป็นวิธีใหม่ในการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อธรรมดา